UNA CITA DE ACTUALIZACIÓN CIENTÍFICA Y RENOVACIÓN DE ESPERANZAS

Todos los años se reúne por el mes de Octubre el Grupo Español de Tricología (GET) y como miembro activo siempre tengo el honor de participar y el placer de poder asistir a todas las sesiones. Es una cita que se ha convertido en un clásico y referente para todos los dermatólogos que nos adentramos en el complejo mundo del cabello y de la cual siempre nos vamos con energías renovadas y conocimientos frescos para llevarlos a cabo con nuestros pacientes.

Este año he participado en el bloque de displasias pilosas, alteraciones del cabello en los niños que suelen acompañarse de otras enfermedades sistémicas o generales más graves y en las cuales el estudio del cabello nos sirve para llegar a un diagnóstico y poder instaurar un tratamiento. En concreto mi exposición se ha centrado en el síndrome tricohepatoentérico o diarrea fenotípica de la infancia, una enfermedad que cursa con diarrea severa de inicio precoz, casi desde la primera semana de vida, que obliga a instaurar alimentación parenteral a los niños, alteración de la inmunidad humoral (son niños con defensas bajas, niveles bajos de inmunoglobulinas y alteración en la respuesta inmune a las vacunas) y alteraciones del cabello. Los pacientes pueden presentar otras alteraciones como síntomas cardíacos, hepáticos, plaquetarios…Es muy importante el estudio genético para confirmar el diagnóstico y poder realizar consejo genético en las familias afectadas. El estudio del cabello en los niños es una técnica muy rentable ya que no duele, no le produce daños, es barata, accesible y en ocasiones da una información muy valiosa de determinadas patologías. La consulta de alopecia o alteración del cabello en la infancia es relativamente frecuente. En la mayoría de los casos se trata de algo banal que no requiere tratamiento, como las caídas de cabello que siguen a las infecciones tan frecuentes en la infancia, sin embargo en determinadas ocasiones pueden ser el reflejo de una patología más importante.


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